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AmplideX PCR/CE FMR1試劑是市場檢測脆性X信使核糖核蛋白1 (FMR1)基因中CGG重復(fù)序列的研究工具。這些試劑提供了一種基于三重重復(fù)引物PCR (TP-PCR)設(shè)計(jì)的PCR方法,可以可靠地擴(kuò)增和檢測包括全突變在內(nèi)的所有等位基因
脆性X染色體綜合征(脆性X染色體綜合征,F(xiàn)XS)是一種三核苷酸重復(fù)疾病,主要由染色體中CGG序列擴(kuò)增引起
脆性X型智力遲鈍1 (FMR1, NM_002024.4)基因[1]的5 '非翻譯區(qū)。CGG的重復(fù)次數(shù)為
與一系列疾病相關(guān),這些疾病可以影響年輕人和老年人。擴(kuò)展到200次重復(fù)或
通過CGG重復(fù)序列和上游CpG島的甲基化,導(dǎo)致FMR1基因失活。
FMR1蛋白的缺失會影響一種叫做FMRP的rna結(jié)合蛋白,F(xiàn)MRP作為翻譯的全局調(diào)節(jié)劑
神經(jīng)元和突觸可塑性[3]的重要。因?yàn)樗谏窠?jīng)發(fā)育和RNA運(yùn)輸中起著關(guān)鍵作用,
該基因與許多脆弱的x相關(guān)疾病有關(guān)。
AmplideX PCR/CE FMR1試劑
具有突變(100 - 200個CGG重復(fù))的個體通常表現(xiàn)為典型的FXS,其特征是智力遲鈍、自閉癥、
以及情感和精神上的挑戰(zhàn)。已知突變前攜帶者(55-200或59-200 CGG)有以下風(fēng)險
脆性x相關(guān)性原發(fā)性卵巢功能不全(FXPOI)是女性卵巢功能障礙的主要原因
震顫和共濟(jì)失調(diào)綜合征(FXTAS),主要與男性帕金森病和癡呆有關(guān)
50歲以上的先兆攜帶者。突變前表型與過量的信使RNA和
隨之而來的RNA毒性和許多蛋白質(zhì)b[6]的失調(diào)。發(fā)展方面的缺陷,尤其是關(guān)注
在許多攜帶FMR1前突變等位基因[7]的兒童中也發(fā)現(xiàn)了這些缺陷。因此,脆性X
綜合癥和相關(guān)疾病影響所有年齡段的廣泛個體,涉及多種心理和健康。